LA HABANA-. El grupo empresarial cubano BioCubaFarma informó que el fármaco Heberprot-P entrará en una etapa de evaluación clínica en Estados Unidos con el objetivo de su posterior introducción en ese país.

Una vez concluida esta etapa y aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos comenzaría la distribución y aplicación en pacientes norteamericanos, según reporte de la agencia Prensa Latina (PL).

Eduardo Martínez, presidente de BioCubaFarma, dijo que el cumplimiento de ese propósito responde al acuerdo firmado entre la compañía cubana Heber Biotec y la estadounidense Mercurio Biotec.

Según el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades, en Estados Unidos hay más de 30 millones de pacientes diabéticos que pudieran beneficiarse con el uso de este medicamento, con probados resultados en la reducción del índice de amputación.

Otros 84 millones de pacientes pre-diabéticos pudieran convertirse en diabéticos en un plazo no mayor de cinco años por esa dolencia, que se ubicó en la séptima causa de muerte en Estados Unidos en el 2015.

Una de las principales complicaciones de esta enfermedad es la úlcera del pié diabético y las amputaciones de miembros inferiores, que sufren unas 80 mil personas anualmente en ese país.

El Heberprot-P, con el cual se han beneficiado alrededor de 300 mil pacientes en todo el mundo, está registrado en 23 países, entre ellos Rusia, Kuwait, Ucrania, Argentina, Turquía, Vietnam, Colombia, comentó.

Específicamente en Cuba, más de 77 mil 300 afectados por la úlcera del pié diabético han sido tratados desde el 2007, lo que ha propiciado la reducción de la amputación en un 70%.